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皮肤型红斑狼疮严重吗

发布时间:2021-03-03 09:51:34

A. 皮肤型红斑狼疮怎么治

①局部外用激素类制剂,如肤轻松,倍地米松霜,去炎松霜。对顽固内病例,可用上述制剂容包扎。不耐激素者,可用中药清凉膏,青蒿膏或白玉膏。
②对耳鼻部皮损较重者,可用去炎松混悬液,每6周注射1次,10次为1疗程。
⑧氯喹0.25克,每日1次,病情控制后逐渐减量,治疗期间注意眼底变化。
④氨苯砜50毫克,每日2次口服。
⑤雷公藤制剂,每日2~3次,常量服用。

B. 系统性红斑狼疮是不是很严重

我告诉你
我本身就有这个病拉

```
红斑狼疮是种全身性的免疫损害病,如回果不及时治疗的话就很会严重答

恩,比如``肾会受影响 等等 危及生命

我开始的时候是全身酸痛 高烧不退 后来确诊为这个的

在医院住院 ``用激素治疗

现在不能完全治好 只能控制!~! 听我的 那些说什么不用激素就能治好的什么特效药啊中药啊 都是扯谈的 中药只能调理!激素是一定要吃的!~

我现在在吃药控制

你要药方吗? 给我发信息吧

我现在在上学呢`` 控制的很好 和正常人差不多

要有信心!~

```````

打字好辛苦``````````多给点分把````````

C. 系统性红斑狼疮病情严重吗

系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,与类风湿病关节炎属于同一疾病家族,通常认为它属于结缔组织的慢性、系统性炎性疾病。慢性意味着疾病要持续很长一段时间,系统性即全身各个脏器、器官均可受累及,炎性表示机体对刺激的疼痛和肿胀反应。 红斑狼疮还包括免疫系统变化,即该系统的成分攻击机体的自身组织。典型的系统性红斑狼疮有跨鼻梁和两侧面颊的红斑,俗称蝴蝶斑。 对于系统性红斑狼疮的内脏受累,每个人则都不一样。患者关节常常发炎,炎症也可累及皮肤、肾脏、血细胞、大脑、心脏、肺和血管等。 系统性红斑狼疮的病情可以很轻,但由于它可影响到关节、皮肤、肾、血流、肺和其他内脏,同一病人在不同时期疾病的表现方式和程度可以不同。有很多系统性红斑狼疮的病人的症状少,可以达到正常寿命。因此,谈到红斑狼疮的症状时,不应产生不必要的担心,因为全部症状不会出现在同一个人身上。依照疾病累及的部位,狼疮病人的病情可轻可重,重者可危及生命:即使是病情轻的病人,如果处理不当,病情也会加重。 运用最新研制的药物,通常可以取得良好的效果。红斑狼疮不是感染性疾病,也不会通过接触传染上,它不是癌性病或恶性肿瘤 ,与艾滋病亦无关联。

D. 什么是系统性皮肤型红斑狼疮

系统性皮肤型红斑狼疮也就是系统性红斑狼疮的皮肤和黏膜的表现,有蝶形红斑,盘状红版斑,光过敏,权结节性红斑,雷诺现象,脱发,黏膜溃疡,皮疹多无明显瘙痒
盘状红斑是系统性红斑狼疮的慢性皮肤损害,约有2-10%可发展为系统性红斑狼疮
北京军区总医院风湿免疫科提示:早发现,早诊断,早治疗,同时选择医院是关键,因为此病属于自身免疫性疾病,一定要规范化的诊断,治疗,才可以确保尽早的康复

E. 皮肤性的红斑狼疮

您朋友来的情况有可能是自激素的副作用。皮肤型红斑狼疮患者应用激素是为了抑制皮损部瘢痕形成过程中的炎症反应,但是有些患者口服或者静脉应用激素效果不是很好,而且会出现严重的副作用,一般建议是皮肤局部外用激素。建议您朋友去医院复查,查清楚引起不适的原因。可以应用中医中药治疗,无副作用。

F. 系统性红斑狼疮与皮肤性红斑狼疮的区别

红斑狼疮是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的内自身免疫容性疾病。 红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮( SLE )和盘状红斑狼疮( DLE )两大类。
盘状红斑狼疮,主要侵犯皮肤,是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害,少数病例(约5%)可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑,绿豆至黄豆大,表面有粘着性鳞屑,以后逐渐扩大,呈圆形或不规则形,边缘色素明显加深,略高于中心。中央色淡,可萎缩、低洼,整个皮损呈盘状(故名盘状红斑狼疮)。损害主要分布于日光照射部位,如面部、耳轮及头皮,少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔粘膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状,但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变,损害疏散对称分布,也可互相融合成片,面中部的损害可融合成蝶形。盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。

G. 皮肤性红斑狼疮为何久治不愈

1.这三项阳性可能您是系统性红斑狼疮;2.需要换用其他药物,建议风湿科就诊;3.服用纷乐期间一般对怀孕影响很小。
复旦大学附属华东医院-免疫风湿科-申艳住院医师

H. 北京皮肤型红斑狼疮

盘状红斑狼疮:主要侵犯皮肤,是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害,少数病例可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑,绿豆至黄豆大,表面有粘着性鳞屑,以后逐渐扩大,呈圆形或不规则形,边缘色素明显加深,略高于中心。中央色淡,可萎缩、低洼,整个皮损呈盘状(故名盘状红斑狼疮)。损害主要分布于日光照射部位,如面部、耳轮及头皮,少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状,但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变,损害疏散对称分布,也可互相融合成片,面中部的损害可融合成蝶形。盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。陈旧性损害偶尔可发展成皮肤鳞状细胞癌。
亚急性皮肤型红斑狼疮,临床上较少见,是一种特殊的中间类型。皮肤损害有两种,一种是环状红斑型,为单个或多个散在的红斑,呈环状、半环状或多环状,暗红色边缘稍水肿隆起,外缘有红晕,中央消退后留有色素沉着和毛细血管扩张,好发于面部及躯干;另一个类型是丘疹鳞屑型,皮损表现类似银屑病,为红斑、丘疹及斑片。表面有明显鳞屑,主要分布于躯干上肢和面部。两种皮损多数病例单独存在,少数可同时存在。皮损常反复发作,绝大多数患者均有内脏损害,但严重者很少,主要症状为关节痛、肌肉痛、反复低热,少数有肾炎、血液系统改变。
系统性红斑狼疮是红斑狼疮各类型中最为严重的一型。绝大多数患者发病时即有多系统损害表现,少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的结缔组织病,如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等,形成各种重叠综合征。系统性红斑狼疮临床表现多样,错综复杂,且多较严重,可由于狼疮肾炎、狼疮脑病及长期大量使用药物的副作用而危及患者生命。
深部红斑狼疮又称狼疮性脂膜炎,同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块,位于真皮深层或皮下脂肪组织,其大小、数目不定,表面肤色正常或淡红色,质地坚实,无移动性。损害可发生于任何部位,最常见于颊部、臀部、臂部,其次为小腿和胸部。经过慢性,可持续数月至数年,治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。深部红斑狼疮性质不稳定,可单独存在,以后即可转化为盘状红斑狼疮,也可转化为系统性红斑狼疮,或与它们同时存在。
新生儿红斑狼疮,表现为皮肤环形红斑和先天性心脏传导阻滞,有自陷性,一般在生后4~6个月内自行消退,心脏病变常持续存在。
药物性红斑狼疮主要表现为发热、关节痛、肌肉痛、面部蝶形红斑、口腔溃疡,可有浆膜炎。ANA、抗组蛋白抗体、抗ss-DNA抗体等可为阳性。停药后逐渐好转,病情较重者可给予适量糖皮质激素

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