多級皰疹

① 世界上最小最毒的蛇是什麼蛇

毒蛇
有毒的蛇，頭部多為三角形，有毒腺，能分泌毒液。毒蛇咬人或動物時，毒液從毒牙流出使被咬的人或動物中毒。蝮蛇、白花蛇等就是毒蛇。毒液可供醫葯用。
全世界3000種毒蛇中僅約15%被認為對人類是有毒的。在美國約有25種蛇是毒蛇或有毒性唾液分泌物，除阿拉斯加，緬因州和夏威夷外，其它各州的毒蛇都是本地的。在美國雖然每年有8000多人被毒蛇咬傷，但其中死亡者每年不到6人，大多數為兒童，老年人，某些宗教派中耍弄毒蛇的教徒和未治或治療不力者。大多數系被響尾蛇咬傷而且幾乎所有死亡者均被響尾蛇咬傷所致。被其它毒蛇咬傷的大多為銅頭蛇和少數的棉口蛇（一種水中的噬魚蛇）。珊瑚蛇占所有蛇咬傷的＜1%。每年被動物園，學校，養蛇場，業余和職業養蛇者所收養的進口蛇咬傷約100例，多數被咬者為男性青年，其中50%是中毒的，而且多發生於故意玩弄蛇或使蛇惱怒的時候，咬傷的部位以四肢為最常見。
[蛇毒生理學 ]編輯本段 蛇毒是復雜的物質，主要是具有酶活性的蛋白質。雖然酶起著重要作用，但一些更重要的蛇毒可能是分子量較小的多肽。大多數蛇毒成分似乎與受害者多種生理受體部位結合，因此武斷地將蛇毒分為"神經毒素"，"血液毒素"和"心臟毒素"是膚淺的，可能導致臨床判斷的錯誤。
大多數北美頰窩毒蛇（響尾蛇）的蛇毒所含的毒性蛋白成分可引起局部和全身作用。這些作用可引起局部組織損害，血管損傷，溶血，彌漫性血管內凝血（DIC）樣（去纖維蛋白）綜合征（見下文）和肺，心，腎及神經病變。響尾蛇蛇毒可改變毛細血管通透性，進而使電解質，膠體和紅細胞通過血管壁外溢到被咬部位和其它器官（如肺，腎，心以及罕見的中樞神經系統）。起初為水腫，低白蛋白血症和血液濃縮。後來，血液和體液集中到微循環而導致休克，低血壓和乳酸性酸血症（lacticacidemia）。有效循環血容量下降可增加心臟和腎臟衰竭。在嚴重響尾蛇咬傷的病例，可見血小板減少（血小板計數＜20000/μl）或同時伴有其它凝血障礙。蛇毒引起的血管內凝血可激發去纖維蛋白綜合征，而導致嘔血，血尿和內出血。腎臟衰竭可能繼發於低血壓，溶血或血管內彌散性凝血樣綜合征的嚴重腎小球濾過率降低。某些嚴重響尾蛇咬傷者可見蛋白尿，血紅蛋白尿和肌紅蛋白尿。大多數北美頰窩毒蛇的蛇毒僅引起輕微的神經肌肉傳導改變，而莫哈維和東部菱背響尾蛇的蛇毒可引起嚴重的神經損害。
珊瑚蛇（眼鏡蛇）的蛇毒主要含有神經毒成分，可引起神經肌肉傳導阻滯。由於缺乏明顯的蛋白溶解酶活性，故咬傷部位的症狀及體征輕微。
[症狀]編輯本段 蛇的類別大多數頰窩毒蛇咬傷的局部症狀和體征是咬傷部位及鄰近組織立即出現明顯的灼痛，水腫（通常在10分鍾內，很少超過30分鍾）以及紅斑和瘀斑。若不治療，水腫發展迅速並可在數小時內累及整個肢體。可出現區域性淋巴管炎和腫大觸痛的淋巴結並伴有受傷部位表面的體溫升高。在中等度或嚴重響尾蛇咬傷時，瘀斑常見，在咬傷後3~6小時內出現於咬傷的部位。被東方及西方菱背響尾蛇和大草原，太平洋及樹林響尾蛇咬傷後，大多數都十分嚴重；而被銅頭蛇和莫哈維響尾蛇咬傷後則不嚴重。皮膚可出現緊綳，變色；8小時內通常在被咬部位出現皰疹並常可出血。這些變化通常是表淺的，因為北美響尾蛇咬傷僅局限於皮膚和皮下組織。若不治療，咬傷處的周圍壞死常見，並且周圍的表淺血管可有血栓形成。大多數蛇毒作用的高峰出現於咬傷後4天之內。
全身性症狀包括惡心，嘔吐，出汗，發熱，全身乏力虛弱，感覺異常，肌肉自發性收縮，精神狀態改變，低血和休克。響尾蛇咬傷者可有橡膠味，薄荷味和金屬味。莫哈維響尾蛇咬傷可引起呼吸抑制。響尾蛇蛇毒中毒可引起范圍廣泛的凝血異常，包括凝血酶原時間（按國際正常化比率測定）或部分凝血致活酶激活時間（aPTT）延長，血小板減少，低纖維蛋白原血症，纖維蛋白降解產物升高或上述變化共同存在的類似於彌漫性血管內凝血（去纖維蛋白）的綜合征。出血可發生於被咬部位或粘膜，可見嘔血，黑糞和血尿。大多數病例，血細胞比容明顯上升是繼發於血液濃縮的早期現象，後來可因補液和凝血障礙所致的失血而可使血細胞比容下降。在嚴重病例，溶血可使血細胞比容迅速下降。
珊瑚蛇咬傷時，疼痛和腫脹輕微或缺如，並且常常是短暫的。全身症狀可延遲到8~24小時，創口周圍常有感覺異常，數小時內肢體乏力明顯。病人可有明顯的虛弱和嗜睡，感覺可有變化，包括欣快感和倦睡。顱神經麻痹也可出現，包括上瞼下垂，復視，視力模糊，發音障礙和吞咽困難及多涎。接著可出現呼吸窘迫和肌肉搐搦。一旦珊瑚蛇蛇毒中毒的神經效應出現，抗蛇毒素很難使之逆轉，盡管給予治療仍可持續3~6日，不治病人死於呼吸衰竭。
蛇毒中毒的程度蛇咬傷中毒的嚴重程度取決於蛇的大小和種類，注入蛇毒的數量，傷口的數目，咬傷的部位和深度（例如頭部和軀體咬傷比肢體咬傷嚴重），被咬者的年齡，體重和健康狀況，咬傷和開始治療之間的時間和被咬者對蛇毒的易感（反應）性。
在文獻上有時將蛇毒中毒用數字分等級，但根據局部變化，全身症狀和體征，凝血參數和其它實驗檢查結果分為輕度，中度和重度較為實用。蛇毒中毒的分級應按最嚴重的症狀或體征或實驗檢查結果來分，蛇毒中毒可從輕度很快發展為重度，因此必須連續重新評估。
毒蛇牙印牙印可提示侵犯毒蛇的種類，但不能作為陽性鑒定。按蛇的頜骨解剖為基礎的典型牙印模式，在現場是不被發現的。響尾蛇可留下1或2個牙印或咬傷和其它牙齒標志；單個牙印很常見。無毒蛇咬傷通常有多個牙印。
中國的毒蛇有四十餘種，多分布於長江以南的廣大省份。蛇毒按其性質可分為：神經毒、血循毒、混合毒三大類。
金環蛇、銀環蛇、海蛇等主要含神經毒。蝰蛇、尖吻腹、
竹葉青等主要含血循毒。眼鏡蛇、眼鏡王蛇、腹蛇等主要含混合毒。
如今喜歡野外活動的人越來越多了，但對野外危險，特別是動植物造成的危險往往估計不足，這些危險，尤以毒蛇最具代表性。
每個野外活動的人正確且全面地認識毒蛇和了解蛇傷防治非常必要。
先從認識的誤區談起誤區一：小蛇不毒
雖然一般情況下被大蛇咬傷症狀更嚴重，但是在很多情況下，剛孵化出不久的小蛇完全有可能比它那茶杯粗的蛇媽媽毒性大。比如大蛇捕食頻繁，咬人時注毒量較少。反之，小蛇尤其是剛剛孵化的小蛇較少捕食，因此咬人時注毒量相對較多，而且小蛇大多初生牛犢不怕虎，對人兇狠。許多養蛇專業戶甚至蛇類專家都吃過這個教訓。
另外蛇的種類不同，毒性強弱也不同，如銀環蛇的個頭通常很小，但是它的蛇毒的毒性卻極強。所以，哪怕遇到小蛇，也不能掉以輕心。相信每個人都看到過這樣的場面：幾個男生拿著大棒石頭追打一隻拚命逃竄的小蛇。現在應該知道，這也不僅僅是好玩。況且，蛇類本身是對人類極其有益的一種動物，我們應該盡量保護野外的每一種生物。
誤區二：被蛇咬過，但是幾十分鍾內沒有不適感，那一定是無毒蛇了
這是極其常見的認識謬誤，甚至在許多網頁的「野外教室」欄中也有類似誤人子弟的地方。實際上，有些毒蛇咬傷後的症狀要經過1到4小時才能顯現出來。比如97年福建附一醫院就收治了一個8歲大的小孩，他被銀環蛇咬傷後4小時才出現症狀，耽誤了最寶貴的搶救時間，後來經各方全力搶救，仍然昏迷了一個多星期才蘇醒。醫院收治的這類蛇傷病人不在少數！
誤區三：被蛇咬了，吾命休矣
首先必須清楚的是，野外無毒蛇佔多數，被無毒蛇咬傷的人，因為精神過度緊張，也可能因驚恐而出現傷口劇痛紅腫甚至昏倒的現象。這是心理暗示的結果。
即便是有毒蛇咬傷，大多數也因為多種因素的關系，毒蛇咬人時不一定放出毒液或把足夠量的毒液注入人體，被毒蛇咬傷的人只有小部分中毒症狀比較嚴重，個別人有生命危險。
掌握毒蛇的活動規律，蛇傷的預防
蛇是變溫動物，它的活動與外界氣溫有密切聯系，氣溫達到18度以上才出來活動。在南方通常5－10月分是蛇傷發病最高時期。特別是在悶熱欲雨或雨後初晴時蛇經常出洞活動。另外這幾年春夏之交洪水偏多，洪水將大范圍的蛇洞淹沒，也會造成陸地上無家可歸的蛇增多。所以夏天雨前、雨後、洪水過後的時間內要特別注意防蛇。
蛇類的晝夜活動有一定規律，蛇種不同，活動規律也不同，眼鏡蛇，眼鏡王蛇白天活動，銀環蛇晚上活動，蝮蛇白天晚上都有活動。蛇傷也主要集中在白天9－15時，晚上18－22時。
此外蝮蛇對熱源很敏感，有撲火習慣，所以夜間行路要穿長褲，用明火照亮時，要防避毒蛇咬傷。露營時應將帳篷拉鏈完全合上。
毒蛇怕人，受驚後會迅速逃跑，一般不會主動攻擊人。大多由於我們沒有發現它而過分逼近蛇體，或無意踩到毒蛇身體時，它才咬人。因此，在適於毒蛇活動的環境中行走時，提高警惕，並做適當的防護，許多蛇傷是可以避免的。
識別毒蛇
對不同的毒蛇，防治的方法也有所區別。只有正確識別毒蛇，才能進行對症防治。
毒蛇的標志器官是毒牙，按其形態，可以分為溝牙和管牙，按其在上額骨著生的位置，可分為前毒牙和後毒牙。但是這種鑒別在應用上很不方便。另一種方法是從蛇的外形和色斑上來鑒別!
陸地上最毒的八種蛇編輯本段 NO。1
最毒：Inland Taipan
中名：澳洲內陸太攀蛇
學名：Oxyuranus Microlepidotus
分布：澳洲中部
other：體長約兩公尺。棲息於乾燥平原、草原，
以蛙、蟾蜍、小哺乳動物為食，卵生。
NO。2
第二名：King BrownSnake
中名：棕伊澳蛇
學名：Pseudechis Australis
分布：澳洲
other：體長約兩公尺。棲息於樹林、沙漠，
以蛙、蟾蜍、小哺乳動物為食，胎生。
NO。3
第三名：Taipan Snake
中名：太攀蛇
學名：OxyuranusScutellatus
分布：分布於澳洲北部、新幾內亞
other：體長約兩公尺。棲息於樹林、林地，以小哺乳動物為食，卵生
NO。4
第四名：Eastern Tiger Snake
中名：東方虎蛇
學名：Notechis。sp
分布：澳洲
other：體長約兩公尺。棲息於樹林、草原，
以鳥類、小哺乳動物為食，胎生
NO.5
第五名：Tiger Snake
中名：另一種虎蛇
學名：NotechisScutatus
分布：澳洲東部
other：體長約1。2公尺。棲息於樹林、草原，
以兩棲類為食，胎生。
NO。6
第六名：Black Tiger Snake
中名：黑虎蛇
學名：NotechisAter
分布：澳洲東南部-塔斯梅尼亞島
other：體長約1。2公尺。棲息於沙丘、海灘、草叢等地，
以兩棲類、鳥類和小型哺乳動物為食，胎生。
NO。7
第七名：Death Adder
中名：死亡蝮蛇
學名：Acanthophis Antarcticus
分布：澳洲
other：體長約50公分。棲息於乾燥多石的灌木林，
以鳥類和小型哺乳動物為食，胎生。
NO。8
第八名：WesternBrownSnake
中名：西部擬眼鏡蛇
學名：Pseudonaja Nuchalis
分布：澳洲
other：體長約1。5公尺。棲息於樹林、草原、沙漠等地，
以小型爬蟲類和小型哺乳動物為食，卵生。
世界上最毒的蛇－－貝爾徹海蛇
單兵反坦克火箭筒——「毒蛇」
「毒蛇」的特性
1.採用雙級串列式高爆戰斗部
針對當今坦克普遍綜合運用多種裝甲防護的特點，「毒蛇」採用雙級串列式高爆戰斗部，雖然仍為化學能破甲原理，但多級裝葯可有效對付多層裝甲防護。戰斗部採用了當今先進的爆炸成形技術。兩個先炸的前置裝葯在主裝葯起爆前按順序起爆，前置裝葯的葯型罩材料採用了鉬，而不是常用的紫銅。在試驗中，這種結構的戰斗部成功地擊毀了能有效防禦紫銅罩串聯戰斗部的多層爆炸式反應裝甲。當第一級裝葯接觸到坦克和裝甲車輛上的防護柵欄、填充物時，會產生高溫金屬射流灼透該層防護，同時自身能量也受到削弱。由於採用爆炸成形技術，剩餘能量會聚集到坦克主裝甲一個相對狹小的區域，而不會分散到裝甲表面，從而對坦克主裝甲形成第一次打擊。其後，第二級裝葯沿第一次打擊形成的表面凹坑聚能引爆，產生巨大能量的金屬射流足以穿透復合裝甲將坦克徹底摧毀。
2.採用攻頂和常規攻擊兩種模式
為了保證攻擊效果，「毒蛇」採用攻頂和常規攻擊兩種攻擊模式，並具備「發射後不管」能力。而「發射後不管」的實現取決於「毒蛇」的光電火控系統。按照最初構想，「毒蛇」將可以提供3種不同的制導模式，包括有線制導、紅外製導和毫米波制導。有線制導的優點是指令信號採取線路傳輸，對外界有源干擾的抗干擾能力強。但它的弱點同樣明顯，即系統十分笨重且射程太短。毫米波制導是當今世界先進反坦克導彈普遍採用的制導方式，它的制導精度不亞於激光駕束制導，抗電磁干擾性能遠勝於微波雷達，且對雲霧煙幕的穿透能力強，能量空間傳播衰竭小，無論是抗有源還是無源干擾的能力都比較強，具有真正的「發射後不管」能力。該導彈制導方式特別有利於武裝直升機使用，但不利的因素是對坦克的頂部攻擊比較困難，同時由於毫米波制導模式的發展存在的問題太多，以致於它不可能在很短的時間內就投人服役。因此現在僅作為一種輔助手段，必要時能以模塊的形式來取代紅外製導模式。「毒蛇」最終採取了無線電指令加被動紅熱外成像的復合制導模式。紅外成像技術(焦平面陣列技術)較紅外掃瞄技術的優點是，解析度高，能區分包括紅外曳光彈、紅外誘餌、紅外干擾機在內的多種有源干擾系統與目標之間的紅外波段差異。由於坦克車體上部的發動機排氣艙口是一個巨大的熱源，輻射大量的紅外線，這使得採用紅外熱成像導引頭可有效對坦克實施攻頂。
3.採用固體沖壓式發動機
導彈最大射程6千米，為了提高攻擊速度，減小被攔截機率，「毒蛇」動力裝置採用了先進的固體沖壓式發動機，並特地為它研製了一種以三硝基苯甲硝胺為主要成份的推進劑，以滿足大推力和無煙化的需求。其推力達到普通固體發動機的兩倍，導彈飛行速度在發射3秒後，即可超過1馬赫。
4.靈巧輕便
靈巧輕便是「毒蛇」的一大特點。在設計之初，「毒蛇」就吸收了當時技術水平領先的反坦克導彈的特點。比如導彈採取管發射形式，包裝筒兼作發射筒，有利於保養和攜行。為了減輕彈體重量，「毒蛇」導彈70%的彈體材料用碳纖維和玻璃纖維復合材料製成，具有強度高、重量輕、體積小的優點。彈體質量僅9千克，體積小，武器全長僅0.8米，便於士兵攜帶和肩扛發射。
5.通用性好
通用性好是「毒蛇」導彈的一大特色。目前發展的主要有兩種類型。一是陸地車載型，近日已經在載車上試驗發射成功。載車由印度梅達沃德南斯工廠製造，其實就是在BMP-2步兵戰車的底盤後面加了一對負重輪。它的迴旋式發射筒上安裝有四枚處於待發狀態的「毒蛇」導彈，另有四枚備彈，車上裝有自動裝填系統，車組成員不需暴露在車外就可以實現再填裝。另一種型號是直升機型。「毒蛇」導彈可安裝在印陸軍現役的各種直升機和正在裝備部隊的ALH國產直升機上。標準的配掛方式為八枚導彈，由兩具四聯發射筒裝載，分別掛在武裝直升機的兩個短翼上。直升機機頭裝有供導彈制導、火控使用的固定熱成像儀和激光測距儀。熱成像儀搜索發現目標，激光測距儀完成定位，駕駛員將目標數據輸人導彈，彈上導引頭比照數據自行引導導彈攻擊目標。
【其它】
小說《盜墓筆記》中提到一種毒蛇叫做「野雞脖子」，其實它的學名叫做「虎斑頸槽蛇」，國內分布 廣泛分布(除西部的三分之一,極南部)，國外分布 日本,朝鮮,俄羅斯(Primorskiy and Khabarovsk territories)。 毒蛇撲克牌編輯本段 Tally-Ho毒蛇牌（Tally-Ho Viper Deck ） 毒蛇牌是ellusionist公司推出的第二款特別的反色牌組。它繼承了黑老虎光榮的傳統！！但是改變了牌的壓制方式，剛推出的時候是由全球發行10000副的圓背Tally-Ho，公司主要是為了讓消費者感受一下新的壓制方式如何，可惜剛開始的壓制技術還不成熟，所以限量版的毒蛇在牌質上有一點的缺陷。但是總體還是受到了大家的好評，所以推出了扇背的毒蛇和量產的圓背毒蛇。牌質是一流沒得說。扇背的毒蛇與黑tiger的第一版類似。是銀和黑，而圓背的毒蛇則和老虎的第二版類似，將紅心和方塊部分換成了紅色。有資料說比普通的單車牌耐用3倍！

② 肽有哪些功能

肽的功能有降壓，抗氧化，降膽固醇等功能。肽主要分為醫用類多肽葯物，肽類抗生素，疫苗，農用類抗菌肽，飼料小肽，日化用化妝品，食品用大豆多肽，玉米多肽，酵母多肽，海參肽。

從功能角度來分，可以分為，降壓肽，抗氧化肽，降膽固醇肽，類鴉片活性肽，高F值寡肽，食品強味肽等等。活性肽，與營養，荷爾蒙、酵素抑制、調節免疫、抗菌、抗病毒、抗氧化有非常緊密關系。多肽大體上分為：多肽類葯物和多肽類保健品。

傳統的多肽類葯物主要是多肽類激素，2011年對多肽類葯物的開發已經發展到疾病防治的各個領域，特別是在以下各領域發展較快。

(2)多級皰疹擴展閱讀

活性肽的種類：

1，結合肽

多數礦物元素結合肽中心位置含有磷酸化的絲氨酸基團和谷氨醯殘基，與礦物元素結合的位點存在於這些氨基酸帶負電荷的側鏈一側，其最明顯的特徵是含有磷酸基團。與鈣結合需要含絲氨酸的磷酸基團以及谷氨酸的自由羧基基團，這種結合可增強礦物質-肽復合物的可溶性。

2，活性肽試劑

這類肽包括谷胱甘肽、腸促胰酶肽等。谷胱甘肽在小腸內可以被完全吸收，它能維持紅細胞膜的完整性，對於需要巰基的酶有保護和恢復活性的功能，它是多種酶的輔酶或輔基，可以參與氨基酸的吸收及轉運，參與高鐵血紅蛋白的還原作用及促進鐵的吸收。

③ 超短波有什麼作用

1.對神經系統的作用

神經系統對超短波電場十分敏感，因為神經組織接近於電介質，尤其對大腦細胞，植物神經及內臟之末梢神經反應更敏感，中小劑量超短波作用頭部時除有溫熱感外常出現嗜睡等中樞神經系統抑制現象。人體長期的大功率電場作用下，有嗜睡、睏倦、易興奮等現象，這些症狀在停止接觸或採取預防措施後迅速消失，在臨床工作中因劑量小一般不出現不良反應。超短波作用延腦時，直腸和口腔溫度升高。

研究測定大腦組織和脊髓深部溫度比表淺的高。小劑量超短波作用家兔頭部後，e.e.g波幅度增高頻率減低。使用強劑量（熱量）作用時，有是時呼吸加快，唾液多，e.e.g波幅減低，同時紡錘狀波數目增多，這表明超短波能直接作用於腦組織。

有人研究證明用微熱量超短波作用健康人植物神經無明顯反應，但對伴有明顯植物神經功能紊亂時，則對大多數患者有調整其功能趨於正常化的作用。一般常有抑制交感神經、興奮迷走神經的作用，小劑量作用於高血壓病人的交感神經節時，能使血壓下降，心率減慢。臨床研究用適當劑量超短波作用於腰骶神經節及病灶區以治療下肢神經血管疾病，有降低交感神經緊張度，減輕血管痙攣，建立側枝循環，改善組織營養和功能的作用。

超短波對感覺神經有抑製作用，故臨床上有鎮痛效果。小劑量能加速不全斷離的神經纖維再生，大劑量則抑制之。

2.對心血管系統的作用

超短波用治療劑量作用於健康人心區、頸部或下肢遠端未發現心臟功能有明顯改變。但動物實驗發現，過大劑量長時間作用後則使心律由減慢直至停止。動物實驗證明超短波有興奮迷走神經作用，對交感神經有抑製作用。有人用小劑量超短波作用對部分血循環代償不全Ⅰ°級患者有改善心臟功能和症狀作用。對代償功能嚴重紊亂者無治療作用。

劑量過強時可出現不良反應，故胸部超短波治療應注意心臟情況，一般盡量使電場不直接通過心臟，如治療必須通過心臟時，宜用小劑量短時間，操作時須漸增漸減，並注意脈搏、心律和血壓的變化，如遇不良反應及時停止。

超短波對血管的作用，除通過神經反射及體液作用影響心血管系統功能外，並對血管受納器和血管平滑肌有直接作用。超短波作用於蛙的足蹼上，開始血管收縮，其後擴張，同時發現很多「儲備」毛細血管及較大的動靜脈均有輕度擴張，較大劑量時可保持2周之久。

更強作用則引起毛細血管中的血流減慢而停止，這些血管比先前擴大3－10倍，此乃交感神經麻痹，副交感神經強烈興奮所致，它比用同樣溫度的生理鹽水加熱時擴張更明顯。人體用無熱量和微熱量超短波作用時，即可引起毛細血管擴張，在一定范圍增加強度可使深部內臟血管擴張增強，並可保持數小時甚至數日之久，比其他療法擴張血管作用更深更久。血管擴張，血流加速，組織器官血液循環改善，血管壁通透性增高，對一些血管病和炎症有好的療效。

超短波作用頸動脈竇或頸部交感神經節能使高血壓病人的血壓降低。作用頭部或脊髓區能提高血腦屏障的通透性，增強某些葯物的免疫物質進入腦和脊髓組織，可提高對腦炎和脊髓炎等的治療效果。

3.對血液和免疫系統的作用

動物實驗：用Ⅰ－Ⅱ級劑量超短波作用於家兔後，使血細胞總數增加，Ⅲ級劑量作用後，紅細胞數血紅蛋白顯著降低，這三種劑量都能使網紅細胞數增加。中小劑量電場使骨髓充血，增強其造血機能，促使骨髓細胞及骨髓母細胞分裂，但大劑量長時間超短波全身照射使周圍血細胞明顯降低。最近國內動物實驗報導：小劑量超短波15分鍾作用有顯著的抑制手術後靜脈血栓形成的作用，可能對小血管手術有減少血管內血栓形成的作用。

對細菌、毒素及血清免疫成分的影響：實驗證明，葡萄球菌及結核桿菌在超短波（4.8米）作用下，比在同樣溫度水浴中死得更快，電場的殺菌作用還與波長有關系。

家兔實驗發現超短波作用後，血清總蛋白量稍高，白蛋白降低，α、β、γ球蛋白均增高，尤其γ－球蛋白增高明顯。體內抗體和協同抗體殺滅病毒或溶解細菌的補體均增加，凝集素、調理素亦增加。

實驗還證明：小劑量超短波作用後，巨噬細胞系統吞噬能力增加，48小時後更顯著，把多形核白細胞放入生理鹽水中用超短波作用後，其吞噬功能增加，放在超短波作用過的血清中，其吞噬功能也增加，但大劑量長時間全身作用下（45－60分鍾以上），以上諸種免疫抗毒成分反而降低。

4.對結締組織的作用

臨床與實驗證明超短波作用下，能加速結締組織再生，促進肉芽組織生長。但長期作用後可使上皮細胞增殖變厚，角質層增生，發生顯著的脫屑，同時血管內皮細胞和結締組織細胞分裂增殖加快，故超短波有加速傷口癒合和結痂作用，但如大劑量長時間作用則可使傷口及周圍結締組織過度脫水老化、堅硬影響傷口癒合。

5.對炎症過程的影響

大量臨床觀察和實驗研究證明超短波對炎症，特別是急性化膿性炎症有良好作用。在治療急性炎症時，證明小劑量有明顯的消炎作用，大劑量有時反可使病情惡化。超短波對淺層組織急性炎症的治療以小劑量為宜，治療深部內臟感染時則劑量要相應增大些，這是由於超短波透過人體的電場分布和耗損有關。

6.對腎臟的影響

超短波電場作用腎臟後有擴張腎血管，解除腎臟血管痙攣和促進利尿的作用。有人採用超短波作用健康人的腎臟時，能增強利尿作用，不但增加排尿量，且尿的成分亦有改變。實驗研究發現，弱劑量（微熱量）作用腎區後，利尿作用增強，強劑量（顯熱量）作用時開始抑制，而後利尿作用增強，且比微熱量作用時之排尿量更多，並證明電場直接作用腎實質時利尿最強。

國內外臨床實驗發現：微熱量超短波腎區作用，對急性腎炎有良好效果，發現有增強腎血循環，增強利尿，尿蛋白減少，血非蛋白氮含量降低，並有明顯降壓作用，有促進恢復，縮短痊癒日期和預防變成慢性腎炎等作用。

超短波腎區作用治療少尿或無尿症有明顯效果。我科總結32例因各種原因（磺胺、青、鏈黴素、汞劑等過敏或中毒、出血性休克、出血熱、輸血反應、妊娠中毒、敗血症，嚴重燒傷、中毒性休克等）的急性腎功能衰竭患者，在綜合治療中，經採用超短波腎區療法後痊癒27例。電療平均2.3天後尿量增加，4.7天後尿量恢復正常，效果顯著。

另據我校二院理療科報導，採用超短波腎區治療出血熱患者中發現有促進出血熱病人免疫功能恢復的作用。國外有專家指出，認為超短波治療無尿症比一般臨床常用療法如利尿劑，腹膜及腸道透析和腎包膜剝離術等效果顯著。

7.對內分泌腺的作用

1932年schliephake氏首先以超短波照射免的頭部發現血糖有改變。在照射人的垂體時亦可見血糖升高40%，1954年van

went氏較全面地研究了超短波對腦下垂體的影響，他用超短波波長5.87米，電極直徑8厘米，微熱量，每次7分鍾，一極置鼻根部，另一極置頭後對置法，或兩顳（垂體平面）對置法。作用後發現垂體前葉、後葉激素分泌均大為增加。

對垂體激素系統功能起調整作用，促使腎上腺皮質激素增多，促進腎上腺分泌考地松類物質增加。若腎上腺皮質功能良好者，則可見血液中嗜酸細胞降低50%以上。

臨床上可用以治療多種疾病。對健康人的血壓影響不大，高血壓患者血壓可見上升，但治療結束後即見下降。國內有人報導，家兔實驗，超短波照射腦下垂體，並不引起腎上腺皮質功能變化，而直接作用腎上腺區時，有增強皮質功能的作用，在一定范圍內超短波劑量增大可使皮質功能增強持續48小時以上。

超短波對性腺作用較敏感，小量有促進其功能作用，大量超抑製作用。動物實驗發現大劑量時可引起退行性改變，有報告大劑量作用懷孕動物可引起流產。

sadiman和mayer用超短波作用胰腺後血糖明顯下降。raab等指出用小劑量超短波多次治療有再生能力的胰島組織細胞時才可能出現血糖下降。保加利亞學者報導用的超短波治療小兒糖尿病患者獲得較好效果。

sset用超短波作用甲狀腺治療甲狀腺功能低下患者取得良好效果，raab對甲狀腺功能亢進患者治療，對其中部分病人能改善其症狀。

8.對消化系統的影響

動物實驗發現超短波電場有促進胃腸分泌和增強胃腸道吸收功能的作用，並可解除胃腸道痙攣。有人認為該作用是由於超短波作用交感及副交感神經，改善胃腸血液循環，刺激胃腸粘膜細胞功能所致。

超短波作用於肝臟時，除加強免疫功能外，血液中補體效價、纖維蛋白元含量、血小板數、組織胺含量、紅細胞數、膽紅素、氫離子濃度、全血和血漿粘性、血沉、殘留氮等均升高。而血鉀、血清粘性、血液的導電性都降低。以小劑量超短波作用於四氯化碳引起肝炎的狗的肝區10－15次後，肝功完全恢復正常而對照組則無變化。

另有實驗證明超短波有加強肝臟解毒功能的作用。實驗研究超短波作用肝膽區能刺激膽汁排向十二指腸，並能增強胰腺的分泌。超短波作用1－1又1/2小時後膽汁排出增加，膽汁量增加，並可持續3－4天，比中波作用強，但大劑量時，膽汁分泌先增加而後抑制。有人報導超短波治療急性傳染性肝炎有良好作用。超短波作用脾臟後除巨噬細胞系統增強外，還發現血中膽固醇含量增加。

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系統構成

超短波通信系統由終端站和中繼站組成。終端站裝有發射機、接收機、載波終端機和天線。中繼站則僅有通達兩個方向的發射機和接收機，以及相應的天線。

1、發射機。一般採用間接調頻法,即利用調相獲得調頻的方法。這樣可用頻率穩定度較高的晶體振盪器作主振器,而不必用復雜的頻率控制系統。但為了減弱寄生調幅和非線性失真，調制系數不能太大一般小於弧度。因此,

在這種發射機中要用多級倍頻器，以獲取所需的頻偏，從而提高發射頻率的邊帶功率。發射機的末級使用丙類功率放大器，效率較高。在超短波頻段尚可用集中參數元件構成調諧迴路，其高頻端可用微帶部件。

2、接收機。一般是典型的調頻式超外差接收機。主要由高頻放大、本地振盪、變頻一次或二次、中頻放大、限幅、鑒頻及基帶放大等部件組成。超短波段外來干擾較多，須在接收機輸入端加螺旋式濾波器，在中放級加輸入帶通濾波器以抑制干擾。中放後的調頻信號，通過限幅器，可削去混雜進來的脈沖干擾或寄生調幅波，以改善信噪比，然後用鑒頻器把原來的基帶信號恢復出來，加以放大，再由載波終端機分路輸出給用戶。

3、載波終端機。將超短波發射機和超短波接收機的舊線基帶信號分路還原合並為多路二線話音信號，接通用戶或接至市話交換機的設備。載波終端機只裝在超短波終端站。

4、天線。由於超短波波長較短，一般採用結構簡單、增益較高、方向陛較好的三單元或五單元八木天線。在接近微波段的高頻端，也司採用角形反射面天線等。

物理學

超短波波長為10－1米，頻率為30－300兆赫。國產治療機波長有6米、7.2 米、7.34米、7.7米等幾種，頻率為50兆赫左右。由於超短波波長短，頻率高，超短波電流很容易通過電介質，故治療時電極不直接接觸皮膚。

超短波之電流曲線一般為連續式，電流振盪是連續的；另一種為脈沖式超短波電流，是在連續超短波電流基礎上加以低頻脈沖調制和放大，形成一種間斷的一般為矩形的超短波電流。其脈沖頻率通常為100－1000赫，持續時間為1－100微秒，間斷時間為1－10秒，脈沖最大功率為1－20千瓦，即相當於普通連續式超短波電流的數十倍。連續式超短波所產生的熱能要比脈沖式的大得多。許多學者認為脈沖式超短波對人體的作用主要基於脈沖群的振盪效應。治療時一般無熱感。

此外，近年來還有大功率（輸出功率1000瓦以上）超短波治癌機出現，用以治療惡性腫瘤。

生物物理學

超短波作用人體產生各種生理反應的基本因素是熱效應和非熱效應。

由於人體是一個具有導電體和電介質的復合組織，在超短波作用下，體內同時形成了傳導電流和位移電流。由於其頻率更高，電介質的阻力越來越小，就形成了超短波治療時，位移電流成分佔優勢，以介質損耗產熱為主。

但當頻率極高時，偶極子就來不及轉動或轉動幅度極小，使介質損耗下降以至產熱減少。這就說明產熱隨頻率增加而增加的正比關系，只適用於一定范圍之內的振盪頻率。這種位移電流為克服介質阻力而產熱，而介質損耗的大小與組織的介電常數密切相關，由於人體內各種組織的介電常數差別較小，故在超短波作用下產生的熱分布比較均勻。

但在超短波電容電場治療中，由於脂肪層中血管少，熱量不易為血流帶走，因此，其溫度比供血豐富的肌肉還要高，據測定，波長7.34米超短波作用時，脂肪升溫與肌肉升溫之比達8:1，仍存在脂肪過熱的缺點，實際治療時可利用調整皮膚與極板間距使深部組織溫度升高，皮及皮下脂肪溫度降低。

非熱效應。高在超高頻電容電場中之生物體，受電位差電壓作用，超高頻電振盪波引起細胞內物質共振，引起液體表面張力的改變，對一些物質的表面張力增高，對另一些物質的表面張力降低。高速交變的高頻電磁波作用時，當電場強度最大瞬間，使細胞向電場方向伸展，而場強最小瞬間又恢復原狀。適當頻率的電場可使細胞充分伸縮，對細胞和組織產生特殊刺激，引起特殊生物學作用。

超短波特別在用低強度作用，且用目前一切方法均不能測出溫度升高時，其生物學效應仍非常明顯，而同樣條件的外源熱作用則無類似效應。如：當應用短時間無熱量超短波作用人體時，對急性炎症的消退比長時間溫熱量作用時的效果更明顯，此外還可以引起其他組織器官的反應，統稱為非熱效應。發現這種非熱效應在低場強（40mw/cm2以下）作用時表現特別明顯，高強度作用時這種特殊作用就被熱效應所掩蓋。

④ 肽的功效與作用是什麼

1、它可以排除體內毒素，全面均衡的補充細胞營養、調理全身八大系統、提高人體自身免疫力、解除現代人形成疾病的因素，從而使人們恢復健康的體魄。

2、易消化吸收

蛋白質經腸蛋白酶消化成肽後，在小腸內由胰酶、糜蛋白酶完全水解，最後以氨基酸的形式被人體吸收，而肽可由腸道不經降解被直接吸收，吸收速度和吸收率比蛋白質和氨基酸都高，因而可作為腸道營養劑或以流質食物形式提供給處於特殊身體狀況下的人群。

3、抗衰老

衰老本身實際上是一種進行性退化變質的疾病，影響到身體的每個細胞、每個組織和每個器官，包括從免疫功能降低到血糖、血壓升高，直至各種器官功能減弱。研究表明，人腦垂體分泌人體生長荷爾蒙(HGH)的減少，是衰老的主要原因——它的減少，將引起人體其他八大青春荷爾蒙的減少。通過補充活性多肽可以刺激腦垂體分泌HGH，能夠明顯改善和提高機體細胞的新陳代謝，調節分泌和神經分泌，緩解人體各部分疲勞並消除體內廢物。

4、提高人體免疫力

人體免疫系統只有獲得充分的營養尤其是蛋白質，才能預防99%以上的入侵細胞核病毒，起到預防疾病的作用。肽能消除人體內的自由基和重金屬，改善細胞代謝，增強吞噬細胞消化病毒的能力，促進細胞繁殖，為免疫系統製造對抗細菌感染的抗體，提高人體免疫功能。

5、抗氧化

自由基是促進人體衰老的「主要兇犯」，機體組織被自由基氧化過程就是人體衰老的過程。活性肽可以提高超氧化物歧化酶、谷胱甘氨酸歧化酶的活性，抑制脂質過氧化，清除自由基，有利於減少機體組織氧化，幫助人體從內而外延緩身體衰老。

6、降血壓

高血壓是世界上常見的心血管疾病，常引起心、腦、腎等器官的並發症，嚴重危害著人類的身體健康。肽可以抑制血管緊張素轉化酶的活性，作為一種血管緊張素的競爭性抑制劑，減輕血管緊張，從而產生降壓作用，也可預防高血壓的發生。

7、對循環系統的作用

降低血粘，清除低密度脂蛋白，防止動脈硬化，增強心肌和血管的彈性，有效調理心腦血管疾病。

8、對呼吸系統的作用

激活肺部細胞，修正氣血屏障，清除肺部毒素，預防和調理肺氣腫、肺供氧不足等呼吸系統疾病。

9、對骨骼系統的作用

促進生成大量的成骨細胞，抑制破骨細胞，調理骨質疏鬆、股骨頭壞死、關節炎和鈣缺乏導致的疾病。

10、對神經系統的作用

激活神經系統功能，促進腦細胞樹突的生成，逆轉腦萎縮，加強深度睡眠。預防和調理記憶力減退、神經性頭疼、神經衰弱、老年痴呆症等。

11、對內分泌系統的作用

逆轉內分泌器官的退化，促進荷爾蒙和各種酶的正常分泌，增加腎功能和性器官的發育，預防和調理糖尿病等內分泌疾病。

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肽

一個氨基酸的氨基與另一個氨基酸的羧基可以縮合成肽，形成的醯胺基在蛋白質化學中稱為肽鍵。氨基酸的分子最小，蛋白質最大，兩個或以上的氨基酸脫水縮合形成若干個肽鍵從而組成一個肽，多個肽進行多級折疊就組成一個蛋白質分子。

蛋白質有時也被稱為「多肽」。二勝肽（簡稱二肽），就是由二個氨基酸組成的蛋白質片斷。

⑤ 肽是什麼有哪些功效

一個氨基酸的氨基與另一個氨基酸的羧基可以縮合成肽，形成的醯胺基在蛋白質化學中稱為肽鍵。

氨基酸的分子最小，蛋白質最大，兩個或以上的氨基酸脫水縮合形成若干個肽鍵從而組成一個肽，多個肽進行多級折疊就組成一個蛋白質分子。蛋白質有時也被稱為「多肽」。二勝肽（簡稱二肽），就是由二個氨基酸組成的蛋白質片斷。

肽的應用

主要分為醫用類多肽葯物，肽類抗生素，疫苗，農用類抗菌肽，飼料小肽，日化用化妝品，食品用大豆多肽，玉米多肽，酵母多肽，海參肽。

從功能角度來分，可以分為，降壓肽，抗氧化肽，降膽固醇肽，類鴉片活性肽，高F值寡肽，食品強味肽等等。

活性肽，與營養，荷爾蒙、酵素抑制、調節免疫、抗菌、抗病毒、抗氧化有非常緊密關系。多肽大體上分為：多肽類葯物和多肽類保健品。傳統的多肽類葯物主要是多肽類激素，2011年對多肽類葯物的開發已經發展到疾病防治的各個領域，特別是在以下各領域發展較快。

抗腫瘤多肽

腫瘤的發生是多種因素作用的結果，但最終都要涉及癌基因的表達調控。2013年已發現很多與腫瘤相關的基因以及對腫瘤產生作用的調控因子，篩選與這些基因及與調控因子特異結合的多肽，已成為尋找抗癌葯物的新熱點。如生長抑素已用於治療消化系統內分泌腫瘤；美國學者發現了一個能在體內顯著抑制腺癌的六肽；瑞士科學家發現一個能誘導腫瘤細胞凋亡的八肽。

抗病毒多肽

病毒通過與宿主細胞上的特異受體結合吸附細胞，依賴其自身的特異蛋白酶進行蛋白加工及核酸復制。因此可從肽庫內篩選與宿主細胞受體結合的多肽，或能與病毒蛋白酶等活性位點結合的多肽，用於抗病毒的治療。2013年，加拿大、義大利等國家已從肽庫內篩選到很多具有抗病毒性的小肽，有些小肽已進入臨床試驗階段。

2004年6月中國科學院微生物研究所傳出消息，該所承擔的中科院知識創新工程重要方向項目「SARS冠狀病毒細胞融合機制和融合抑制物研究"，由中科院微生物研究所和武漢大學生命科學院現代病毒學研究中心合作取得重大進展。

實驗證明，所設計的HR2多肽能夠高效抑制SARS病毒對培養細胞的感染，有效抑制濃度在幾個納摩爾（nmole）濃度水平，合成和表達的HR1多肽的病毒感染抑制實驗以及HR1與HR2的體外結合實驗也取得了重要進展， 所研製的阻止SARS病毒融合的多肽葯物可以預防病毒的感染，對於已感染病毒的患者，則可阻止病毒在體內的進一步擴展。該多肽葯物具有預防和治療雙重功能。第四軍醫大學細胞工程研究中心的科研人員已合成出能有效阻止和抑制SARS病毒侵入細胞的9個多肽。

細胞因子模擬肽

利用已知細胞因子的受體從肽庫內篩選細胞因子模擬肽，2011年成為國內外研究的熱點。國外已篩選到了人促紅細胞生成素、人促血小板生成素、人生長激素、人神經生長因子及白介素-1等多種生長因子的模擬肽,這些模擬肽的氨基酸序列與其相應的細胞因子的氨基酸序列不同，但具有細胞因子的活性，並且具有相對分子質量小等優點。2013年這些細胞因子模擬肽正處於臨床前或臨床研究階段。

抗菌活性肽

當昆蟲受到外界環境刺激時會產生大量具有抗菌活性的陽離子多肽，2013年已從中篩選出百餘種抗菌肽。體內外實驗證實,很多抗菌肽不僅有很強的抗菌、殺菌能力，而且還能殺死腫瘤細胞。[3]

多肽疫苗

多肽疫苗與核酸疫苗是2013年疫苗研究領域內較受重視的研究方面之一，2013年世界上對病毒多肽疫苗進行了大量的研究和開發。如1999年美國NIH公布了兩種HIV-I病毒多肽疫苗對人體進行的臨床試驗結果；

國外學者從丙肝病毒(HCV)外膜蛋白E2內篩選出一種多肽，它可刺激機體產生保護性抗體；美國正在開發瘧疾多價抗原多肽疫苗；宮頸癌人乳頭瘤病毒多肽疫苗已進入II期臨床試驗。中國在多種多肽疫苗研究方面也已做了大量的工作。

診斷用多肽

多肽在診斷試劑中最主要的用途是用作抗原，檢測相應病原生物的抗體。多肽抗原的特點是比天然微生物或寄生蟲蛋白抗原的特異性強，且易於制備。

2013年用多肽抗原裝配的抗體檢測試劑包括：甲、乙、丙、庚型肝病病毒、艾滋病病毒、人巨細胞病毒、單純皰疹病毒、風疹病毒、梅毒螺旋體、囊蟲、錐蟲、萊姆病及類風濕等檢測試劑。使用的多肽抗原大部分是從相應致病體的天然蛋白質內分析篩選獲得，有些是從肽庫內篩選獲得的全新肽。

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肽的種類

肽 、多肽 、活性肽與大肽

分子量段在5000～50之間的才能稱為肽。分子量段在5000～10000之間的稱為大肽。分子量段在1000～50之間的稱為小肽、寡肽、低聚肽，也稱為小分子活性多肽。生物學家將肽稱為「氨基酸鏈」，將小分子活性多肽統稱為「生物活性肽」。

常見的有二肽（Dipeptide），三肽（Tripeptide），甚至多肽（Polypeptide）等，而2~10肽屬於寡肽（Oligo-peptide），10~50肽屬於多肽，通常十肽以下者較具醫葯及商業實用性。

⑥ 肽對人體有什麼作用呢

（這是世界上第一個被描述的蛋白質三級結
——
是一條肽鏈）多肽是介於蛋白質和氨基酸之間天然精緻的蛋白質，是小分子的蛋白質，是我們身體最需要的營養物質。假如她們三者是三胞胎的話，那麼蛋白質就是大姐，氨基酸是小妹，很顯然「肽」一定是「二姐」哦！可不要小看了二姐呦，她可是個龐大的家族。像寡肽、肌肽、棕櫚醯五肽等，都是這個家族的主要成員。
其實肽也是人體中原本就存在的成分，是一種氨基酸形成的鏈狀結構。我們所熟悉的蛋白質，就是一種多勝肽鏈。而目前常聽到的三勝肽、五勝肽，甚至九勝肽，都屬於寡勝肽鏈。每種寡勝肽鏈都有不同的效果。例如：三勝肽，促進肌膚細胞生長；四勝肽，抗浮腫、抗發炎；五勝肽，促進膠原蛋白生成；六勝肽，就是我們平時常聽說的類肉毒桿菌，可以有效改善肌膚的皺紋問題。
肽的整個家族都有護膚功能！
肽的全面應用，標志著人類的護膚技術，進入了在分子水平上，加速調控皮膚屏障保護功能的主動修復新時代。為基礎美容和
專項美容，在預防皮膚衰老和解決衰老問題時，提供了全新的解決方案。
過去的科學研究認為，蛋白質經消化道酶促水解後，主要以氨基酸的形式被吸收。近兩年的科學研究認為，人體吸收蛋白質的主要形式不是氨基酸，而是以多肽的形式吸收的，這是人體吸收蛋白質機制研究的重大突破。科學試驗證明，多肽的吸收機製表現出六大特點：1.
不需消化，直接吸收。2.
吸收快速。3.
以完整的形式吸收。4.
多肽具有100%被人體吸收的特點。吸收後，不會有任何排泄物，而且是全部被人體吸收和利用。5.
多肽具有主動被人體吸收的特點。這對於那些消化能力差、營養缺乏、身體虛弱者，有著重要的意義。6.
多肽具有優先被人體吸收的特點。
人們平常所食的營養物質，以及人體降解的氨基酸殘基和氨基酸，與多肽的吸收競爭中，多肽具有優先吸收的特點。這與其被主動吸收的特點是分不開的。
多肽既不是西葯也不是中葯，既沒有西葯的化學毒性，也沒有某些中葯的毒性。多肽是一種具有重要生物學功能的營養物質。它是人本身存在而且缺乏和需要的一種特殊物質。
多肽護膚，也就是營養護膚，它是以「補」和「調」來護膚。這種皮膚護理時，不僅對人體沒有任何化學損傷和毒害，而且會使人體皮膚快速補充缺乏的肽營養，以其生理功能護膚並引起皮膚健康的連鎖反應。用多肽的生理功能來調節人體皮膚不同的問題，特別是衰老問題，使人的皮膚臻於年輕，是劃時代的革命和全人類的福音。
「肽」就是美麗，「肽」就是健康！

⑦ 肽能九號公司的肽是一個什麼什麼東西

肽是介於氨基酸和蛋白質之間的化合物片段，由2個或2個以上氨基酸分子通過肽回鍵相互連接而成答，機體內很多活性物質，如激素、酶類等本質上都是肽，肽具有強生物活性，其中以2-10個氨基酸組成的小分子肽活性強。肽是精準的蛋白質片斷，其分子小於納米，腸胃、血管及肌膚皆極容易吸收，在人體內發揮著重要的生理作用。

⑧ 長春治皮膚過敏有名的是哪

一般不貴，只要是正規醫院就OK的，比如這就很好。

⑨ 實施方案中的序列設計指什麼

指的是方案的排序從頭到尾，要有條有序。才能按著順序進行下一步。